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Catégorie : audit

30 Nov

Détection du travail forcé dans le cadre des audits SA8000

Identifier le travail forcé dans le cadre d’audits SA8000 réalisés par des tiers Le travail forcé est devenu […]

26 Oct

Comment se préparer à une inspection par la FDA du SMQ d’une entreprise de dispositifs médicaux

L’inspection par la FDA du système de gestion de la qualité (« SMQ ») d’une entreprise de dispositifs médicaux peut […]

07 Avr

Améliorer la qualité des meubles grâce à des audits de processus de production

L’industrie du meuble est un marché très concurrentiel, où les fabricants cherchent constamment à améliorer la qualité de […]

28 Fév

7 étapes pour préparer votre entreprise à une certification IATF 16949

L’IATF 16949 est la norme internationale de système de gestion de la qualité pour l’industrie automobile. Basée sur […]

05 Jan

Comment combiner un audit MDR 2017/745 et un audit fournisseur ISO 13485 ?

Le MDR (UE) 2017/745 est un ensemble de règlements qui régissent le marché européen des dispositifs médicaux. Il […]

04 Jan

Qu’est-ce que le programme d’audit unique des dispositifs médicaux (MDSAP) ?

Programme d’audit unique des dispositifs médicaux (MDSAP) Un MDSAP est un type d’audit qui se concentre sur l’industrie […]

16 Août

Evaluer les fournisseurs potentiels avec des audits qualité fournisseur

Qu’est-ce qu’un audit qualité fournisseur ? Un audit qualité fournisseur est une évaluation générale du fonctionnement et de […]

21 Juin

Comment réaliser un audit interne selon la norme ISO 13485

Évaluation d’audit interne ISO 13485 Qu’est-ce un audit interne ? Un audit interne est une comparaison formelle et […]

21 Fév

Choisir la bonne norme de conformité sociale

Auditer un nouveau fournisseur par rapport aux normes de conformité sociale est une nécessité. Un tel audit garantit […]

11 Fév

Comprendre les audits de dispositifs médicaux et leurs rapports d’audit

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