Blog de qualité

Identifier le travail forcé dans le cadre d’audits SA8000 réalisés par des tiers Le travail forcé est devenu […]

L’inspection par la FDA du système de gestion de la qualité (« SMQ ») d’une entreprise de dispositifs médicaux peut […]

L’industrie du meuble est un marché très concurrentiel, où les fabricants cherchent constamment à améliorer la qualité de […]

L’IATF 16949 est la norme internationale de système de gestion de la qualité pour l’industrie automobile. Basée sur […]

Le MDR (UE) 2017/745 est un ensemble de règlements qui régissent le marché européen des dispositifs médicaux. Il […]

Programme d’audit unique des dispositifs médicaux (MDSAP) Un MDSAP est un type d’audit qui se concentre sur l’industrie […]

Qu’est-ce qu’un audit qualité fournisseur ? Un audit qualité fournisseur est une évaluation générale du fonctionnement et de […]

Évaluation d’audit interne ISO 13485 Qu’est-ce un audit interne ? Un audit interne est une comparaison formelle et […]

Auditer un nouveau fournisseur par rapport aux normes de conformité sociale est une nécessité. Un tel audit garantit […]

Pro QC International accompagne facilement ses clients et partage leur succès Le secteur des dispositifs médicaux doit produire […]