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Tous les articles de la catégorie « audit ».

Pro QC est désormais membre provisoire de l’APSCA !

Ce que cela change pour les personnes qui s’appuient sur nos audits de conformité sociale Depuis le 24 août 2026, Pro QC est membre provisoire de l’APSCA ! La qualité de votre code de conduite des fournisseurs dépend entièrement de l’audit (et de l’auditeur) qui le sous-tend. Lorsqu’un client demande qui a vérifié les heures […]

ISO 14001:2026 : principaux changements, nouvelles exigences et comment préparer votre système de management environnemental

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La mise à jour de la norme ISO 14001:2026 introduit des changements significatifs dans le niveau de rigueur requis pour les systèmes de management environnemental : une gestion plus approfondie des risques climatiques, des données traçables et vérifiables, ainsi qu’un contrôle plus strict de la chaîne d’approvisionnement. Cela signifie que la norme s’éloigne d’une approche […]

Comment lire et exploiter un rapport d’audit ISO 13485

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Pourquoi les rapports d’audit ISO 13485 ont une valeur au-delà de la certification Les rapports d’audit sont souvent considérés comme de simples points de passage — des jalons sur le chemin de la certification ou de la recertification. Mais pour les organisations qui fabriquent, achètent ou gèrent une production de dispositifs médicaux, un rapport d’audit […]

VDA 6.3 au-delà de l’automobile : Pourquoi les entreprises non automobiles ont besoin d’audits de processus

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Pour les entreprises de tous les secteurs, maintenir une qualité de produit constante et des processus rigoureux est crucial. L’audit de processus VDA 6.3 est un outil qui s’est révélé très efficace pour y parvenir. Développé à l’origine par l’Association allemande de l’industrie automobile (VDA), ce référentiel a été conçu pour évaluer et garantir la […]

Étapes pratiques pour la mise en œuvre de l’audit de processus VDA 6.3

audit/Industrie Automobile

L’audit de processus VDA 6.3 est une méthode normalisée, développée par l’Association Allemande de l’Industrie Automobile (Verband der Automobilindustrie, VDA), pour évaluer et améliorer les processus au sein de la chaîne d’approvisionnement automobile. Son objectif est de mesurer l’efficacité et l’efficience des processus de fabrication et de service, de manière à garantir qu’ils répondent à […]

Combiner ISO 13485 et ISO 14644 dans un Audit

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Les normes ISO 13485 et ISO 14644 sont deux normes clés qui régissent respectivement les systèmes de gestion de la qualité et les conditions des environnements contrôlés. Alors qu’ISO 13485 se concentre sur la gestion de la qualité globale et la cohérence dans la fabrication des dispositifs médicaux, ISO 14644 spécifie les exigences relatives aux […]

Comment effectuer une analyse des écarts et mettre en œuvre un système de management de la qualité efficace ?

audit/contrôle qualité

Un système de management de la qualité (SMQ) robuste et efficace est essentiel pour toute organisation visant à fournir des produits ou services de haute qualité, assurer la satisfaction des clients et promouvoir l’amélioration continue. La même approche s’applique que vous visiez à obtenir la certification ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, ISOP 14001, ou […]

La norme IATF 16949 exige-t-elle un audit fournisseur ?

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Au cœur de la norme IATF 16949, l’accent est mis sur l’amélioration continue, la prévention des défauts, ainsi que sur la réduction des variations et des déchets dans la chaîne d’approvisionnement. Mais comment parvient-on à maintenir un tel niveau de rigueur? Un mécanisme essentiel est l’audit des fournisseurs. Dans le cadre de l’IATF 16949, les […]

Détection du travail forcé dans le cadre des audits SA8000

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Identifier le travail forcé dans le cadre d’audits SA8000 réalisés en seconde partie Le travail forcé est devenu un problème malheureux mais omniprésent, profondément ancré dans de nombreuses industries à travers le monde. S’attaquer de front à ce problème n’est pas seulement un impératif moral, mais aussi une étape cruciale vers le maintien d’un environnement […]

Comment se préparer à une inspection par la FDA du SMQ d’une entreprise de dispositifs médicaux

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L’inspection par la FDA du système de gestion de la qualité (« SMQ ») d’une entreprise de dispositifs médicaux peut s’avérer une expérience intimidante. Toutefois, en vous préparant correctement et en prêtant attention aux détails, vous pouvez faire en sorte que votre entreprise soit prête pour l’inspection. Dans cet article, nous vous donnons des conseils et des […]