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Tous les articles de la catégorie « audit ».

Améliorer la qualité des meubles grâce à des audits de processus de production

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L’industrie du meuble est un marché très concurrentiel, où les fabricants cherchent constamment à améliorer la qualité de leurs produits, à réduire leurs coûts et à accroître leur efficacité. L’audit des processus de production est un outil puissant pour atteindre ces objectifs. Comprendre l’audit de processus de production L’objectif de l’audit du processus de production […]

7 étapes pour préparer votre entreprise à une certification IATF 16949

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L’IATF 16949 est la norme internationale de système de gestion de la qualité pour l’industrie automobile. Basée sur la norme ISO 9001, elle a été développée par l’International Automotive Task Force (IATF) pour répondre aux besoins spécifiques de l’industrie automobile. Si votre entreprise est impliquée dans le secteur automobile, il est probable que vous deviez […]

Comment combiner un audit MDR 2017/745 et un audit fournisseur ISO 13485 ?

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Le MDR (UE) 2017/745 est un ensemble de règlements qui régissent le marché européen des dispositifs médicaux. Il a été créé pour garantir la sécurité et l’efficacité des dispositifs médicaux, ainsi que pour améliorer les soins aux patients et les options de traitement. Le règlement comprend des règles strictes pour les fabricants de dispositifs médicaux […]

Qu’est-ce que le programme d’audit unique des dispositifs médicaux (MDSAP) ?

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Programme d’audit unique des dispositifs médicaux (MDSAP) Un MDSAP est un type d’audit qui se concentre sur l’industrie des dispositifs médicaux. Il s’agit d’un programme à caractère volontaire qui aide les entreprises à améliorer leurs systèmes de gestion de la qualité et à se conformer aux normes internationales. Le programme est basé sur la norme […]

Evaluer les fournisseurs potentiels avec des audits qualité fournisseur

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Qu’est-ce qu’un audit qualité fournisseur ? Un audit qualité fournisseur est une évaluation générale du fonctionnement et de la capacité de qualité du fournisseur. Il est plus approfondi qu’une vérification initiale du fournisseur. Il a une portée plus large qu’un audit de processus de fabrication car il couvre de nombreux aspects du système de gestion […]

Comment réaliser un audit interne selon la norme ISO 13485

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Évaluation d’audit interne ISO 13485 Qu’est-ce un audit interne ? Un audit interne est une comparaison formelle et complète de l’état actuel des processus et procédures d’une organisation par rapport à une norme ou un règlement. L’analyse montrera dans quels domaines l’organisation respecte et ne respecte pas la norme. Pour un fabricant de dispositifs médicaux, […]

Choisir la bonne norme de conformité sociale

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Auditer un nouveau fournisseur par rapport aux normes de conformité sociale est une nécessité. Un tel audit garantit que l’entreprise a mis en place des directives sociales et éthiques formelles dans l’ensemble de ses activités et que les droits des travailleurs sont respectés. Mais quel audit de conformité sociale devez-vous mener ? Devez-vous avoir recours […]

Comprendre les audits de dispositifs médicaux et leurs rapports d’audit

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Pro QC International accompagne facilement ses clients et partage leur succès Le secteur des dispositifs médicaux doit produire des produits sûrs et efficaces pour diagnostiquer et traiter les maladies. Chaque année, les exigences de cette industrie deviennent plus strictes, car les organismes de réglementation, les organismes de normalisation et les patients attendent davantage en matière […]

Comment assurer la conformité sociale avec SA8000 et autres audits HSE

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Les questions de conformité sociale sont une préoccupation croissante depuis plusieurs années maintenant et ne font qu’augmenter alors que les conditions de travail sont passées au second plan pendant la pandémie de Covid-19. La catastrophe du Rana Plaza a tué plus de mille personnes et en a mutilé plus de deux mille autres lorsque le […]

Principaux outils qualité de l’IATF 16949

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Quels sont les outils essentiels pour atteindre la qualité dans la conception et la production automobile ? Comment ces outils sont-ils intégrés dans la norme phare de gestion de la qualité automobile, l’IATF 16949 ? Comment Pro QC International vérifie l’efficacité de ces outils lors d’un audit du système de gestion de la qualité d’une […]